quinta-feira, 10 de novembro de 2011

Tucanos talibãs vs. petistas xiitas: quem ainda aguenta essa briga? Por André Barcinski

 Brasil está ficando insuportável. A gente não consegue mais discutir nada sem que o assunto não enverede pelo sectarismo partidário.
Nesse lugar cada vez mais burro e intolerante, qualquer opinião é desprezada a priori e enterrada num fosso ideológico.
O negócio é escolher o lado, juntar-se aos amigos, e apedrejar quem não concorda com você.
Dois assuntos importantes dos últimos dias – a doença de Lula e a ocupação da reitoria da USP – provaram, mais uma vez, que a maioria prefere matar o mensageiro a discutir a mensagem.
O câncer de Lula virou uma batalha de mau gosto nas redes sociais, com manifestações preconceituosas e elitistas.
Uma pena. Porque o caso, se discutido com a razão e não com a jugular, poderia servir de exemplo da necessidade de melhoria de nosso sistema de saúde.
Que mal há em sugerir aos servidores públicos que utilizem os serviços pelos quais são responsáveis?
O problema, no caso de Lula, foi não estender a sugestão a todos os políticos, independentemente de partidos.
Eu adoraria ver o ex-presidente se tratando no SUS, assim como o Alckmin indo para o palácio espremido num vagão de metrô ou parado no trânsito da mesma Marginal que ele prometeu que nunca mais alagaria.
Eu poderia morrer feliz depois de ver o Kassab entrando na prefeitura de peruca, boné e óculos escuros, pedindo um alvará para uma loja, e depois acompanhá-lo sendo achacado por uma romaria de fiscais.
Sobre a invasão a USP, falta bom senso aos dois lados.
Acho que é possível ser a favor de um maior policiamento no campus – que há muito sofre com roubos e crimes – sem ser um reaça da Opus Dei.
Acho que é possível ser contra prender pessoas – qualquer pessoa, não só alunos da USP – por fumar maconha, sem ser um anarquista doidão.
Acho possível concordar com Gilberto Dimenstein, que classificou os invasores da reitoria de “delinquentes mimados”:
“O que estamos vendo na USP não tem nada de político ou ideológico. É apenas delinquência. Não existe nenhuma causa. Não representa nem remotamente aquela comunidade universitária.”
E acho que é possível concordar com meu amigo André Forastieri, que escreveu sobre a crescente militarização de São Paulo pelo governo tucano e o assustador apoio de parte da população:
“Existem muitos paulistas que têm algo a perder e, inseguros, anseiam pela tutela de um pai rigoroso, que dite as regras, contenha miseráveis e pardos à distância, e nos puna exemplarmente em caso de mínima infração.”
Só não tenho mais paciência para discutir, porque cansei de ser reduzido a um estereótipo por revoltadinhos do Twitter.
E tome opinião pronta, soberba, arrogância, mentiras e boatos transformados em fato.
Hoje mesmo, recebi e-mails de pessoas GARANTINDO que o DCE está ligado a um grupo de traficantes de uma favela próxima a USP, e outro e-mail GARANTINDO que a reitoria está fazendo uma lista de alunos que são reconhecidos nas manifestações, para expulsá-los depois.
É muita verdade absoluta para o meu gosto.


É exatamente dessa maneira que penso. É insuportável esse tipo de pensamento que se considera o único certo seja de qualquer lado.
PROFº FUMAÇA GENRO_DIAMANTINO-MT_PROGRAMA MÚSICA PURA TODOS OS SÁBADOS DA 17:00 ÀS 19:00 NA RÁDIO PARECIS 690 AM
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quarta-feira, 9 de novembro de 2011

FILHOS FELIZES PAIS FELIZES.

          Sei que é chato falar de assuntos  pessoais em algo que é público como este blog. Acontece que estou imensamente feliz. Minha filha Camile fez ujm cirurgia e tudo transcorreu maravilhosamente bem, com a graça de Deus. Agradeço a todos os amigos (as) que se manifestaram com sua torcida positiva, com seu apoio.

sábado, 5 de novembro de 2011

UM POUCO DE HUMOR EM SÁBADO MEIO NUBLADO PARA QUE OS BLOGEIROS SE DIVIRTAM UM POUCO.

É APENAS UMA BRINCADEIRA. QUE AS MULHERES NÃO IMAGINEM SER DESTA MANEIRA QUE PENSA ESTE BLOGUEIRO.


ALGUMAS AULAS DE INGLÊS NÃO FARÍAM NENHUM MAL PARA ESSE COMERCIANTE.



ESTE TEXTO RETIREI DO BLOG DA VIDA DO JORNAL ZERO HORA DE HOJE 5/11/SÁBADO. COMO É UMA ÁREA DE BASTANTE INTERESSE PARA TODOS INCLUSIVE E PRINCIPALMENTE AOS JOVENS QUE AINDA PENSAM SER A JUVENTUDE ETERNA.

05 de novembro de 2011
BLOG DO VIDA
Idosos felizes vivem mais

Envelhecer com qualidade de vida não é apenas tomar cuidado para não adoecer e visitar o médico com frequência. Um estudo publicado no dia 31 de outubro pela Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) mostra que ser feliz também é importante. Os idosos que se sentem felizes têm expectativa de vida maior. A pesquisa foi feita com um pouco mais de 3,8 mil pacientes britânicos, com idade entre 52 e 79 anos.
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Saiba mais

Levando em conta fatores como idade, gênero, doenças e comportamento dos pacientes, os pesquisadores ainda chegaram à conclusão de que os mais felizes demonstraram risco de morrer 35% menor do que o outro grupo. Por outro lado, não houve uma relação clara entre a ansiedade e a taxa de sobrevivência.
Oncologia clínica
As inscrições para a primeira edição do Prêmio Professor Sebastião Cabral Filho já estão abertas. A iniciativa premiará projetos inovadores de estudantes e residentes de medicina na área de oncologia. O prêmio conta com o apoio da SBOC e da Sociedade Brasileira de Cancerologia (SBC). Inscrições de projetos no site www.premiosebastiaocabral.com.br

sexta-feira, 4 de novembro de 2011

ALGUMAS COISAS

          Certas coisas me deixam “p” da vida. Certas afirmações, algumas certezas e muitos preconceitos. Dia desses uma pessoa me perguntou como se fosse à coisa mais natural do mundo porque eu mesmo aposentado continuo a ler. Num primeiro momento eu não entendi bem o que a pessoa estava querendo dizer, não acreditando em tamanha idiotice. Desculpem mas é a única maneira de qualificar esse tipo de pergunta. A mentalidade tacanha e burra de uma pessoa dessas, demonstra em primeiro lugar uma ignorância quase que total e um preconceito enorme com as pessoas que se aposentam como eu. Para esse energúmeno por estar aposentado eu não preciso mais ler, não preciso pensar. Talvez para ele eu só deva comer, defecar e morrer. Imaginem como uma pessoa dessas deve tratar seus parentes mais velhos. Com um detalhe. Será que não pensa que vai também envelhecer. São essas pessoas, preconceituosas, absurdamente incapazes de gestos afetivos responsáveis por uma grande quantidade de maldades que se espalham pelo dito mundo moderno. Se isso significa modernidade quero continuar a sendo um velho gagá.
            Este tipo de pensamento não é tão estranho, nem tão raro. Pessoas que não usam o cérebro pensam exatamente assim. Para eles, velhos nem deveriam existir. Exagero. Tentem conversar com certos jovens (?) daqueles que pensam ser a juventude eterna e verão que é assim que enxergam a vida.
            É óbvio que o passar do tempo traz consigo algumas limitações especialmente físicas especialmente para alguém que como eu é sedentário assumido. Mas meu cérebro funciona muito bem, melhor que antes com certeza.
            Estou escrevendo isso hoje, pois dia 04/11pois estou de aniversário completando exatamente a idade que faço nessa data que é um número bem razoável para quem nasceu no ano em que nasci.
            Meu agradecimento a todos que enviaram mensagem no meu e-mail, por telefone, orkut e pessoalmente. Que deus  abençoe a todos nós neste dia e em  todos os dias de nossas vidas.
PROFº FUMAÇA GENRO-PROGRAMA MÚSICA PURA TODOS OS  SÁBADO DAS 17:00 ÀS 19:00
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quinta-feira, 3 de novembro de 2011

Eu, o SUS, a ironia e o mau gosto. Este texto recebi via e-mail e deixo para voces analisarem.

            Há seis anos atrás, eu tive uma dor no olho. Só que a dor no olho era, na verdade, no nervo ótico, que faz parte do sistema nervoso. O meu nervo ótico estava inflamado, e era uma inflamação característica de um processo desmielinizante. Mais tarde eu descobri que a mielina é uma camada de gordura que envolve as células nervosas e que é responsável por passar os estímulos elétricos de uma célula para a outra. Eu descobri também que esta inflamação era causada pelo meu próprio sistema imunológico que, inexplicavelmente, passou a identificar a mielina como um corpo estranho e começou a atacá-la. Em poucas palavras: eu descobri, em detalhes, como se dá uma doença autoimune no sistema nervoso central. Esta, específica, chama-se Esclerose Múltipla. É o que eu tenho. Há seis anos.
          Os médicos sabem tudo sobre o coração e quase nada sobre o cérebro – na minha humilde opinião. Ninguém sabe dizer porque a Esclerose Múltipla se manifesta. Não é uma doença genética. Não tem a ver com estilo de vida, hábitos, vícios. Sabe-se, por mera observação estatística, que mulheres jovens e caucasianas estão mais propensas a desenvolver a doença. Eu tinha 26 anos. Right on target.
          Mil médicos diferentes passaram pela minha vida desde então. Uma via crucis de perguntas sem respostas. O plano de saúde, caro, pago religiosamente desde sempre, não cobria os especialistas mais especialistas que os outros. Fui em todos – TODOS – os neurologistas famosos – sim, porque tem disso, médico famoso – e, um por um, eles viam meus exames, confirmavam o diagnóstico, discutiam os mesmos tratamentos e confirmavam que cura, não tem. Minha mãe é uma heroína – mãos dadas comigo o tempo todo, segurando para não chorar. Ela mesma mais destruída do que eu. E os médicos famosos viam os resultados das ressonâncias magnéticas feitas com prata contra seus quadros de luz – mas não olhavam para mim. Alguns dos exames são medievais: agulhas espetadas pelo corpo, eletrodos no córtex cerebral, “estímulos” elétricos para ver se a partes do corpo respondem. Partes do corpo. Pastas e mais pastas sobre mesas com tampos de vidro. Colunas, crânio, córneas. Nos meus olhos, mesmo, ninguém olhava.
          O diagnóstico de uma doença grave e incurável é um abismo no qual você é empurrado sem aviso. E sem pára-quedas. E se você ta esperando um “mas” aqui, sinto lhe informar, não tem. Não no meu caso. Não teve revelação divina. Não teve fé súbita em alguma coisa maior. Não teve uma compreensão mais apurada das dores do mundo. O que dá, assim, de cara, é raiva. Porque a vida já caminha na beirada do insuportável sem essa foice tão perto do pescoço. Porque já é suficientemente difícil estar vivo sem esta sentença se morte lenta e degradante. Dá vontade de acreditar em Deus, sim, mas só se for para encher Ele de porrada.
          O problema é que uma raiva desse tamanho cansa, e o tempo passa. A minha doença não me define, porque eu não deixo. Ela gostaria muitíssimo de fazê-lo, mas eu não deixo. Fiz um combinado comigo mesma: essa merda vai ter 30% da atenção que ela demanda. Não mais do que isso. E segue o baile. Mas segue diferente, confesso. Segue com menos energia e mais remédios. Segue com dias bons e dias ruins – e inescapáveis internações hospitalares.
          A neurologista que me acompanha foi escolhida a dedo: ela tem exatamente a minha idade, olha nos meus olhos durante as minhas consultas, só ri das minhas piadas boas e já me respondeu “eu não sei” mais de uma vez. Eu acho genial um médico que diz “eu não sei, vou pesquisar”. Eu não troco a minha neurologista por figurão nenhum.
O meu tratamento custaria algo em torno de R$12.000,00 por mês. Isso mesmo: 12 mil reais. “Custaria” porque eu recebo os remédios pelo SUS. Sabe o SUS?! O Sistema Único de Saúde? Aquele lugar nefasto para onde as pessoas econômica e socialmente privilegiadas estão fazendo piada e mandando o ex-presidente Lula ir se tratar do recém descoberto câncer? Pois é, o Brasil é o único país do mundo que distribui gratuitamente o tratamento que eu faço para Esclerose Múltipla. Atenção: o ÚNICO. Se isso implica em uma carga tributária pesada, eu pago o imposto. Eu e as outras 30.000 pessoas que tem o mesmo problema que eu. É pouca gente? Não vale a pena? Todos os remédios para doenças incuráveis no Brasil são distribuídos pelo SUS. E não, corrupção não é exclusividade do Brasil.
          O maior especialista em Esclerose Múltipla do Brasil atende no HC, que é do SUS, num ambulatório especial para a doença. De graça, ou melhor, pago pelos impostos que a gente reclama em pagar. Uma vez a cada seis meses, eu me consulto com ele. É no HC que eu pego minhas receitas – para o tratamento propriamente dito e para os remédios que uso para lidar com os efeitos colaterais desse tratamento, que também me são entregues pelo SUS. O que me custaria fácil uns outros R$2.000,00.
          Eu acredito em poucas coisas nessa vida. Tenho certeza de que o mundo não é justo, mas é irônico. E também sei que só o humor salva. Mas a única pessoa que pode fazer piada com a minha desgraça sou eu – e faço com regularidade. Afinal, uma doença autoimune é o cúmulo da auto-sabotagem.
           Mas attention shoppers: fazer piada com a tragédia alheia não é humor, é mau gosto. É, talvez, falha de caráter. E falar do que não se conhece é coisa de gente burra. Se você nunca pisou no SUS – se a TV Globo é a referência mais próxima que você tem da saúde pública nacional, talvez esse não seja exatamente o melhor assunto para o seu, digamos, “humor”.
          Quem me conhece sabe que eu não voto – não voto nem justifico. Pago lá minha multa de três reais e tais depois de cada eleição porque me nego a ser obrigada a votar. O sistema público de saúde está longe de ser o ideal. E eu adoraria não saber tanto dele quanto sei. O mundo, meus amigos, é mesmo uma merda. Mas nós estamos todos juntos nele, não tem jeito. E é bom lembrar: a ironia é uma certeza. Não comemora a desgraça do amiguinho, Não.


domingo, 30 de outubro de 2011

Lula deixa hospital Sírio-Libanês e segue para São Bernardo

COMO ADMIRADOR DA DA VIDA E DA LUTA DESTE BRASILEIRO ENVIO MEU ABRAÇO E A MINHA SOLIDARIEDADE AO EX-PRESIDENTE "LUIZ INÁCIO LULA DA SILVA". TENHO CERTEZA QUE ESTA MEU ABRAÇO VAI JUNTO COM MILHARES DE BRASILEIROS."FORÇA COMPANHEIRO".


Por volta das 20h30min deste sábado, o ex-presidente Luiz Inácio Lula da Silva deixou o Hospital Sírio-Libanês, onde passou o dia recuperando-se de exames que detectaram um tumor na laringe. Na segunda-feira, ele iniciará a quimioterapia para combater a doença.

Na última quinta-feira, na festa em que comemorou 66 anos, ele se queixou da rouquidão excessiva dos últimos dias e foi aconselhado por seu médico, Roberto Kalil, a fazer uma consulta.

Ontem ele fez os primeiros exames e hoje, ao retornar para complementar o procedimento, recebeu o diagnóstico de câncer na laringe. Enquanto se recuperava de uma biópsia, acompanhado da mulher, Marisa Letícia, Lula recebeu a visita do ministro da Fazenda, Guido Mantega, que ressaltou o caráter 'lutador' do ex-presidente. Para o ministro, Lula vai se recuperar da doença, assim como já superou outros problemas.

— Ele vai vencer esse também — afirmou Mantega.

A presidenta Dilma Rousseff enviou mensagem ao ex-presidente, desejando a ele rápida recuperação. No comunicado, Dilma ressalta que, graças a exames preventivos, ele descobriu o tumor em um estágio que permite o tratamento e a cura da doença.

— Como todos sabem, passei pelo mesmo tipo de tratamento, com a competente equipe médica do Hospital Sírio-Libanês, que me levou à recuperação total. Tenho certeza de que acontecerá o mesmo com o presidente Lula — disse Dilma.

Partidos de oposição também manifestaram solidariedade ao ex-presidente. 'Lula ainda tem muito a contribuir para o debate político nacional', diz, em nota, o presidente do PSDB, deputado Sérgio Guerra (PE). Na mensagem, Guerra ressalta que, ao saber do diagnóstico, os tucanos ficaram 'preocupados, como todos os brasileiros'.

Outro partido de oposição, o PPS, também desejou sucesso e pronta recuperação ao ex-presidente.

— Lula agiu corretamente ao não esconder a sua doença. Tal atitude é rara de ser vista em homens públicos — destacou o deputado Roberto Freire (PE), presidente nacional do partido.

Em nota publicada em seu site, o PT, partido do qual Lula foi um dos fundadores e é presidente de honra, pede aos brasileiros que enviem ao ex-presidente 'uma calorosa mensagem de confiança e de energia positiva'. 'Ex-presidente Lula, conte com o apoio e o carinho de todos os brasileiros e brasileiras', conclui a nota.

Durante a Cúpula Ibero-Americana, em Assunção, os presidentes Fernando Lugo, do Paraguai, e Rafael Correa, do Equador, lamentaram a notícia de que o ex-chefe do governo brasileiro teve diagnosticado um tumor na laringe. A informação foi dada em plenário por Lugo, que lembrou o fato de a sucessora de Lula, Dilma Rousseff, o presidente venezuelano, Hugo Chávez, e ele mesmo terem passado por esse problema de saúde.

Ao iniciar sua exposição na cúpula, o equatoriano Rafael Correa enviou "um grande abraço" a Lula e disse que o líder brasileiro conseguirá vencer a doença, já que se trata de "um lutador acostumado a vencer grandes batalhas".

AGÊNCIA BRASIL